猪呼吸道疾病综合征（PRDC）是造成现代集约化养猪生产严重经济损失的因素之一，引发PRDC的原发性病原主要有如PRRSV、PCV2、猪肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌等，以及潜在的继发性病原，如链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌等。PRDC的防控需采取“饲养管理、检测监测、疫苗免疫、药物干预”等多途径、系统性的措施。对于PRDC发病的猪只，选择适合的药物对于疾病的发展至关重要。恩诺沙星作为动物专用广谱杀菌剂，对上述细菌性病原均具有良好的杀灭作用。但恩诺沙星传统口服制剂存在无猪靶向、适口性差、生物利用度低等不足，而恩诺沙星注射液对猪只刺激性大，无法群体给药，使用时费力。
针对上述恩诺沙星制剂优势与不足，瑞普生物通过专利微囊包被技术（专利号:ZL201910295643.6），成功研发了首个可用于猪的盐酸恩诺沙星颗粒（商品名：依诺佳®），获批国家四类新兽药（(2024)新兽药证字04号）。依诺佳®并非简单的剂型改变，而是基于深刻理解药物特性与临床需求的技术集成，主要体现在以下三个维度：
1. 微囊包被 口服不苦 消化道迅速释放
普通恩诺沙星制剂因味苦和频繁给药导致应激反应，猪只出现拒食现象，从而使细菌性疾病得不到很好地防治。依诺佳采用专利包被技术，适口性好，确保猪只摄入足量药物。并且依诺佳在模拟胃酸或肠液中30分钟内溶出度超过95%，实现了在消化道的快速、充分释放，为高生物利用度奠定了基础。
2. 生物利用度高达114%，减频增效，等效肌注疗程短
药代动力学参数是评价药物制剂的核心指标。经过农业部认定的第三方机构验证（报告号：BHS-TRBG-YD1806R1），以恩诺沙星计，按7.5mg/kg体重的剂量，单次拌料给予盐酸恩诺沙星颗粒，与同等剂量静注/肌注恩诺沙星注射液相比，其关键参数显示：
依诺佳绝对生物利用度：达114.54%（对比注射液静注的100%），表明口服吸收完全。其相对生物利用度为恩诺沙星注射液肌注给药的108.6%。这意味着，通过口服一次依诺佳，其生物利用度优于肌注一次恩诺沙星注射液。
组织分布广泛：药物在肺、扁桃体、鼻粘膜等呼吸道靶组织的浓度高于血药浓度，呈现出良好的病灶靶向性。
以上数据改变了“口服效果不如注射”的传统认知，为群体化高效率给药提供了依据。
3. 广谱杀菌：对多种临床分离株敏感率高
恩诺沙星亲脂性高，可快速穿透组织，进入细菌内部，发挥杀菌机制:主要通过抑制细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组，从而发挥针对多种细菌、支原体的杀灭作用。
基于对全国多地临床分离菌株的敏感性检测，盐酸恩诺沙星对关键病原菌表现出较低的MIC90值（抑制90%菌株所需的最低浓度），例如：胸膜肺炎放线杆菌：0.25μg/mL；多杀性巴氏杆菌：0.03125μg/mL；副猪嗜血杆菌：2μg/mL；猪链球菌：1μg/mL。
临床疗效实证：口服一次胜于泰妙菌素连用10天
在临床疗效方面，周凯仁等人的研究提供了参考（发表于《中国兽医杂志》2025年第9期）。该研究筛选150头自然感染细菌性呼吸道疾病的保育猪，随机分组后比较不同剂量盐酸恩诺沙星颗粒（5.0、7.5、10.0mg/(kg·bw)，拌料口服1-2次）与对照药物（泰妙菌素连用10天）的疗效。结果表明，包被的盐酸恩诺沙星颗粒以7.5mg(kg·bw)剂量拌料给药，严重或慢性呼吸道疾病猪48h后补充给药1次，对治疗自然感染细菌性猪呼吸道疾病（SRD）效果最佳，治愈率达到83.3%。因此，包被的盐酸恩诺沙星颗粒以7.5mg/(kg·bw)剂量作为临床推荐剂量使用，能有效治疗由细菌引起的SRD、减轻疾病造成的损失、降低死亡率和节省人力物力。
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在减频增效同时，依诺佳同样也安全稳定。经过农业部认定的第三方机构验证（报告号：BHS-TRBG-AQ1801R1），盐酸恩诺沙星颗粒以5倍的临床剂量，并且在延长了3倍的使用周期的情况下，实验猪只无任何不良反应。此外，依诺佳与饲料混合，在85℃的环境下，1个小时内药物颗粒不会出现融化或者变性等现象。
临床应用方案
【使用阶段】 用于治疗保育猪、育肥猪细菌性呼吸道疾病和消化道疾病。例如，用于治疗胸膜肺炎放线杆菌、多杀巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、链球菌、猪肺炎支原体、大肠杆菌、沙门氏菌等引起的疾病。
【用法与用量】 以恩诺沙星计。拌料给药，一次量，每1kg体重，猪7.5mg，对于严重或慢性呼吸道疾病的病例，可以在48小时后补充给药一次。
【联合用药】本品与氨基糖苷类或广谱青霉素合用，有协同作用。例如，治疗呼吸道疾病或全身感染时，可与阿莫西林联合使用；治疗消化道疾病时，可与新霉素或安普霉素联合使用；治疗厌氧菌感染时，可与地美硝唑联合使用，拓展抗菌谱。
【休药期】 猪10日。
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